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In dieser Rolle planen, steuern und bearbeiten Sie eigenständig Produkt-Projektarbeitspakete, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und -transfers chromatographischer Verfahren Sie bewerten eigenverantwortlich auch anspruchsvollere, nicht routinemäßige Aufgabenstellungen, führen statistische Analysen durch und erstellen die dazugehörigen GMP-Dokumente inklusive fachlicher Interpretation Dabei arbeiten Sie stets unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien und bringen sich aktiv in das Review GMP-relevanter Dokumentationen ein Ihre Expertise in der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt ein, um komplexe Analysenmethoden umzusetzen und dabei sowohl interne als auch externe Qualitätsanforderungen zu berücksichtigen ...
About the Role
Technische Assistenz
(m/w/d)
Arbeitnehmerüberlassung Großraum Ulm Startdatum: sofort Referenznummer: 881417/1Diesen Job teilen oder drucken
Aufgaben
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