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Zuständig für die Planung, Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung klinischer Studien (interventionell und nicht-interventionell) mit Medizinprodukten und Arzneimitteln Koordination klinischer Studien von der Start-up-Phase bis zum Close-out einschließlich Budgetierung und Vertragsverhandlungen Kooperation mit internen und externen Partnern Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll einschließlich Messung von Vitalparametern, EKG, Laborarbeiten sowie Organisation der Studienmedikation und GCP-konformer Erfassung und Dokumentation studienspezifischer Daten Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen Erstellung von Protokollen, Standard Operating Procedures und Studienformularen Weiterbildung zur Study Nurse ist von Vorteil, Erfahrung i...
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Ausbildung im medizinischen Bereich
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