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Verantwortung für den analytischen Entwicklungsteil von Kundenprojekten im Bereich Drug Substance – von der frühen Entwicklungsphase bis zur Prozessreife Entwickeln, Optimieren und Troubleshooting von chromatographischen Methoden (HPLC, UPLC, GC, GC-Headspace) Implementieren, validieren und transferieren von chromatographischen Analysemethoden Analysieren der pharmazeutischen Wirksubstanzen und Zwischenprodukte, teilweise cGMP-konform Unterstützung beim Unterhalt und Betreuung unseres modernen Geräteparks Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an chromatographischen Trenntechniken Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik Erfahrung mit Tools wie Empower/Chromeleon, LIMS, MS-Office, etc. GMP ist von Vorteil ...
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