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Réaliser les activités de contrôle et de libération des produits et principes actifs fabriqués sur le Site d’Evionnaz dont il a la responsabilité. S’assurer que toutes les déviations majeures et les résultats hors spécifications (OOS) sont dûment investigués et clôturés, Approuver des changements ayant un impact sur la qualité du produit, Assurer la revue des dossiers de production/finition ainsi que les données analytiques avant la libération des produits finis pour la vente, Evalue et participe à la gestion des lots non-conformes en production, Participe aux audits clients et des organismes officiels (FDA, Swiss Medic, etc.) et aux audis internes Rédiger les revues annuelles de production, les plans et les validations de procédés Avertir les clients dans le cadre des Quality Agreements, Approuve les documents master de Production et Analytiques ...
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